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肿瘤基因检测MRD监测

衡阳洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(2次MRD)

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

检测方法

NGS

价格

8640元

适用人群

术后或治疗后,通过两次抽血检测血液中是否藏有肉眼看不见的肿瘤细胞,评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 已完成肺癌、肠癌等实体肿瘤手术,希望评估体内是否还有残留风险的人。
  • 正在进行化疗或放疗等治疗,想了解治疗效果是否彻底的人。
  • 治疗结束后进入康复期,希望获得一份动态的、量化的复发风险监控方案的人。
  • 担心传统影像检查(如CT)有盲区,希望用更灵敏的方法进行补充监测的人。
  • 主治人员建议进行更精细的疾病管理,以制定或调整后续计划的人。
  • 希望获得更安心、更主动的健康管理方式,减轻对复发的心理负担的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给身体安装了一个高灵敏度的‘雷达’。手术后,即使肿瘤病灶已被切除,仍可能有极少量、用CT等常规方法完全看不见的肿瘤细胞潜伏在血液中,它们是未来复发的‘种子’。这项检测就是通过分析您的血液,查找这些‘种子’特有的基因痕迹(即肿瘤特有的基因突变)。它能发现传统方法无法捕捉的微小残留,从而比常规复查更早地提示风险。但需要了解,它检测的是‘风险信号’,并非直接诊断复发;一次阴性结果让人安心,但后续仍需按计划定期监测;一次阳性结果提示需要更密切的关注,但也不等同于一定会复发,具体意义需由专业人士结合您的情况全面解读。

检测过程麻烦吗?

这项检测非常便捷,核心样本就是您的血液。通常只需在衡阳的合作服务中心或指定地点,由专业人员抽取10毫升左右的静脉血,过程与常规体检抽血一样。不需要空腹等特殊准备,抽血本身只有轻微针刺感,几分钟即可完成。您也可以选择邮寄采样服务,检测机构会将专业的采血管寄到您在衡阳的家中或指定地址,您在当地医疗机构完成采血后,再通过快递将样本寄回实验室。整个采样体验简单、无创。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,专门为捕捉痕量的肿瘤基因信号而优化,具有很高的分析灵敏度,能够检测到含量极低的肿瘤信息。其安全性等同于一次普通的抽血检查。需要明确的是,任何检测都存在技术局限。例如,当血液中肿瘤细胞数量极低时,有可能因含量低于最低检测限而无法检出(假阴性)。反之,检测到信号(阳性)也需结合您的具体情况来判断其临床意义。如果结果提示有风险,或与您的身体状况出现不符,建议与您的主治人员充分沟通,进行更全面的评估。它是一项强大的监测工具,但并非万能诊断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个8640块钱的洞微MRD检测,到底是查什么的?
这款检测是专门用于评估实体瘤术后微小残留病灶的。简单来说,它像一种超级灵敏的“雷达”,在您身体里寻找手术后可能残留的、影像学发现不了的那些极少量肿瘤细胞,帮助评估复发风险。
做第二次监测的时候,还需要再提供组织样本吗?
不需要。第二次及以后的监测,您只需按照预约时间前往采样点抽取血液即可。因为第一次检测时我们已经利用您的组织样本建立了专属基因图谱,后续监测都是基于此图谱在血液中进行追踪。
现在付全款,万一以后你们公司降价了,能补差价吗?
您好,我们理解您的想法。但基因检测服务如同其他商品,价格可能会随市场和技术发展调整。一旦服务合同生效并完成付款,即按照合同约定价格执行,通常无法享受后续的降价优惠或补差价。
这个检测和做肿瘤组织基因检测是一回事吗?
不是一回事,但有关联。肿瘤组织检测是手术或活检后,对肿瘤组织本身进行分析,用于寻找用药靶点。而我们的MRD检测是术后通过抽血,监测血液中是否还有来自原发肿瘤的“基因指纹”,用于评估复发风险。两者目的不同,是全程管理中的不同环节。
检测报告是中文的还是英文的?专业术语太多怕看不懂。
报告主体为中文,并包含通俗易懂的结论摘要部分。针对关键的专业术语和指标,报告会有简要注释。更重要的是,报告出来后会有专人为您进行口语化解读,确保您能清晰理解每一项结果的意义。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用共计8640元,无法使用医保报销。
  • 检测包含两次MRD监测,需在不同时间点(如术后、治疗后)分别采样。
  • 采血前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食,以免影响血液质量。
  • 收到采样套件后,请尽快安排采血并寄回,以确保样本新鲜度。
  • 报告出具后,建议您与熟悉您病情的主治人员共同解读结果。
  • 本检测是监测工具,不能替代必要的常规影像学复查和医生面诊。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意保护个人隐私。
  • 对检测过程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分4.8)

黎** 已验证 肺癌家属

爸爸肺癌术后,医生推荐做MRD监控复发风险。我最担心的就是基因信息泄露,毕竟这是很敏感的个人隐私。在正式检测前,客服专门电话和我解释了数据加密、存储和销毁的所有流程,还签了保密协议,感觉心里踏实多了。报告出来显示阴性,全家都松了口气。

机构回复

您好,感谢您的信任。数据安全与隐私保护是我们服务的基石,我们严格遵守相关法律法规,采用多重加密技术并设有严格的访问权限,确保您的基因数据仅用于授权的检测分析。祝您父亲康复顺利!

2026-03-3019人觉得有用
龙** 已验证 家族史筛查

为了二次手术前评估做的检测。预约非常方便,公众号直接搞定。采血时我提到有点晕血,护士马上调整让我躺下采,还准备了糖水,真的很细致。这种人性化的服务让人感觉很受尊重,不只是做个检测而已。

机构回复

谢谢您的赞扬!针对您的特殊情况,我们护理团队有相应的应急预案。确保每一位用户在身体和心理上都感到舒适,是我们服务的核心原则。祝您术前评估顺利,手术成功!

2026-03-2549人觉得有用
戴** 已验证 二次手术前

我是结直肠癌术后患者,比较看重性价比。咨询时直接问了价格,顾问没有回避,详细解释了两次检测设计的科学依据和成本构成,还对比了不同监测方式的优劣。这种透明坦诚的沟通方式,让我最终决定选择,感觉钱花在了刀刃上。

机构回复

感谢您的认可。我们坚信,基于充分知情和理解的决策才是最好的。产品的价值在于为您的长期康复提供精准、连续的动态监测,很高兴您认可这一点。我们将持续以专业服务回报信任。

2026-03-2327人觉得有用
余** 已验证 胃癌家属

我是甲状腺结节患者,有家族史,心里很不安。做这个检测是想更全面评估风险。报告不仅分析了当前结节的基因情况,还基于我的家族史,给出了针对性的遗传咨询建议和家族成员筛查提示。视野很广,不仅仅盯着一个病。

机构回复

很高兴我们的报告能为您提供超出预期的价值。肿瘤风险管理需要个体化、系统化的视角。我们将持续完善遗传风险评估模块,希望能为有家族史的朋友们提供更前沿、更周全的保障。

2026-03-1815人觉得有用
易** 已验证 家族史筛查

产品和服务本身是好的,顾问也很负责。但中间有一次,我根据顾问建议去本地合作网点采样,网点的服务人员对流程似乎不太熟悉,操作有点生疏,让我稍微有点担心样本质量。虽然最后结果没问题,但合作方的培训是不是能再加强一下?

机构回复

非常感谢您指出我们服务链中至关重要的一环。采样的规范性与专业性同样是我们关注的重点。对于您反映的合作网点体验问题,我们高度重视,将立即加强全国合作网点的统一培训和监督,确保各环节服务品质一致。再次感谢您的提醒!

2026-03-0558人觉得有用
赖** 已验证 甲状腺结节

我是主治医生,推荐过几位患者来做。从同行角度看,你们中心的环境和硬件设备是国内一流水准,样本管理和数据处理的规范性值得称道。报告的专业度和数据维度也很有参考价值。如果能将报告与院内电子病历系统做更便捷的对接(当然这涉及双方系统),会更方便我们临床跟踪。

机构回复

尊敬的医生,感谢您从临床角度给予的专业评价与建议。我们高度重视与临床的协作效率,关于报告系统对接的议题,我们已有专项团队在与多家医院探索安全、合规的互联方案,期待未来能为您提供更无缝的服务体验。

2026-03-123人觉得有用

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